AI-designed drug ISM5939, 암 임상 시험을 위한 IND 승인을 받다
- InSilico Medicine은 AI 기반 약물 발견 회사로, FDA로부터 ENPP1을 표적으로 하는 경구용 소분자 억제제 ISM5939의 임상 시험 진입을 위한 IND 승인을 받음.
- ENPP1은 면역, 심혈관, 신경 및 혈액 계통의 기능을 조절하는 역할을 함.
- ISM5939는 ENPP1 억제를 통해 cGAS-STING 경로를 활성화하여 항암 효과를 극대화시킴.
- 이 약물은 2023년 5월 전임상 후보 물질로 지명되었으며, 전임상 데이터에서 강력한 항암 효능과 안전성을 보임.
- Sujata Rao 박사는 ISM5939의 임상 신호를 기대하며, 높은 잠재력과 안전성으로 암 치료 옵션을 확장할 것으로 예상.
- InSilico는 Chemistry42라는 자체 생성 화학 엔진을 통해 3개월 만에 새로운 분자 구조를 가진 리드 화합물을 개발함.
- 2016년 처음으로 생성 AI를 사용한 분자 설계 개념을 논문으로 발표한 이후, InSilico는 AI 기반 약물 발견과 개발의 가능성을 입증하기 위해 계속해서 기술 혁신을 통합.
- 2024년 초, ISM001_055의 AI 알고리즘에서 2상 임상 시험까지의 연구 여정이 담긴 논문을 Nature Biotechnology에 발표함.
- 현재까지 20개의 전임상 후보물을 선별하고 10개의 IND 승인을 받은 상태.
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